什么是特发性癫痫神经发育障碍

　　确定病因常见的特发性癫痫对于医护人员来说拍是一个困难的挑战。什么是特发性癫痫神经障碍?成都癫痫病医院医生说，主要包括常染色体显性少年肌阵挛和良性家族性小儿惊厥(没有证明这些基因突变在癫痫的常见形式显示复杂。异质性的现象,类似表型有不同的遗传病因,意味着数据认为反映单一疾病实际上可能包含不同病因的疾病。

　　与罕见的孟德尔形式的癫痫,常见形式的复杂的遗传易感性可能结果的基因之间的相互作用的结合,更有可能寡基因(主要影响的基因),而不是多基因(许多基因影响,每个人平等的小)和环境影响3没有证据。许多罕见的基因突变确定癫痫位于离子通道或神经递质单元,但有证据表明,影响常见的特发性癫痫易感基因可能参与途径与神经发育有关。

　　神经发育起源的假说常见的癫痫病证据来自三行:自然历史,神经病理学和神经成像,得到实验数据概述了在本章后面。越来越多的在中央承认患病症状癫痫。儿童高出2.5倍语音障碍的几率比一般人,和5.8倍的几率诵读困难。语音障碍呈现在头两年的生活,在癫痫的发病年龄中位数之前很久,诵读困难也承认,或者不久之后,学校入口,通常前,或在第一次发作。在家庭,这些症状被报道,但很明显,他们之前发生癫痫的发作,因此他们的顺序出现可能表明神经发育中央癫痫的发病机理。此外,这些症状在RE患者家属(他自己没有癫痫)显示一个潜在的遗传病因相关的这些特征,但在一定程度上独立。

　　发病前的类似或病态已经截然不同的额叶的个性在青少年肌阵挛癫痫。然而,越来越多的神经影像学研究表明,青少年肌阵挛癫痫显示焦大脑结构与特定的神经心理障碍,和类似的新兴研究发现儿童失神癫痫。详细的形态学IGE神经病理研究显示异常的分子层神经元数量的增加皮层。这些发现已经证明很难复制,由于生物材料的稀缺性。尽管如此,大脑结构异常的相关性进一步发表支持的小鼠模型,下面讨论。综上所述,这些不同的证据表明,特发性癫痫的发病机制与微妙的偏差在正常产后大脑的发展。